HE染色試劑盒綜合了多種經(jīng)典的HE染色方法制成試劑，簡化了操作步驟，縮短了操作時間，并且染色液內(nèi)不使用汞、甲醇等有毒試劑?？梢杂糜诮M織切片或培養(yǎng)細胞的染色。HE染色是病理學常規(guī)制片中最基本的染色方法，也是切片技術里常用的染色法之一，應用及其廣泛。
 

　　在病理診斷、教學和科研工作中，常用HE染色對正常組織和病變組織進行形態(tài)結構觀察。想要確定或鑒別病變組織、細胞中出現(xiàn)的某些異常物質與特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法等，這些也均是在觀察HE染色組織切片的基礎上進行的。
 

　　HE染色試劑盒染色過程需要優(yōu)化，著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理變化而改變。例如，很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時，伊紅著色由淺變深。
 

　　HE染色試劑盒利用了蘇木素進行試驗，蘇木素是洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結晶氧化后生成的，同媒染劑一起使用，能夠使細胞核染色。簡稱HE染色法，在HE染色的組織切片中，細胞核呈藍色，蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質與胞質內(nèi)的核糖體著紫藍色。
 

　　這種染色方式是比較常用的組織和細胞的染色方法之一，無色的蘇木素氧化后形成有醌環(huán)結構的氧化蘇木素，從而可以和三價的鋁離子、鐵離子等形成有顏色的帶正電荷的復合物。氧化蘇木素和鋁離子等形成有色的復合物的過程也被稱為DyeLakeFormation。細胞核內(nèi)基因組DNA的雙螺旋結構中，雙鏈上的磷酸基團向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的氧化蘇木素復合物結合，從而形成細胞核染色。利用不同的方法還可以把細胞核染色成不同深淺的藍色或藍紫色。